HLB, 담관암 신약 ‘리픽투’ FDA 허가 소식에 그룹주 줄줄이 상한가 직행
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HLB가 미국 식품의약국(FDA) 품목허가 신약을 확보했다는 소식에 그룹주 전체가 상한가로 직행했다.
28일 오전 9시 20분 현재 HLB는 전일 대비 9150원(29.95%) 오른 3만9700원에 거래되고 있다.
개장 직후 주가가 급등하면서 정적 변동성 완화장치(VI)가 발동되기도 했다.
같은 시각 HLB제약(30.0%), HLB바이오스텝(30.0%), HLB이노베이션(29.85%), HLB글로벌(29.82%) 등 그룹주 전체가 상한가를 기록 중이다.
이는 FDA가 지난 23일(현지 시각) HLB의 담관암 치료제 ‘리픽투(성분명 리라푸그라티닙)’의 품목허가를 승인함에 따라 투심이 고조된 영향으로 풀이된다.
HLB는 “국내 기업이 글로벌 항암 신약의 신약허가신청서(NDA)를 FDA에 직접 제출해 허가받은 첫 사례”라고 밝혔다.
리픽투는 기존 FGFR 억제제와 달리 FGFR2에 선택적으로 결합하도록 개발된 경구용 항암제로, FGFR2 융합 혹은 재배열이 있는 담관암 2차 치료제로 승인됐다.